药品生产企业的GMP文件体系的建立和完善

求所需技术领域

药品生产企业的GMP文件体系的建立和完善

技术难题

公司按国际规范的标准，初步建立了符合cGMP的文件体系，包括QS(质量系统)、PS(生产系统)、PL(包装系统)、FE(设备设施系统)、LC(实验室控制系统)、MS(物料系统)，需要对此文件体系进行动态的改进，故需求相关专家进行指导。

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